MANUAL DE DIAGNÓSTICO CLÍNICO
La hipopigmentación de la piel es una condición caracterizada por la disminución o ausencia de pigmento en áreas específicas de la piel. Esto puede resultar en manchas más claras que el tono natural de la piel circundante. La hipopigmentación puede ser congénita o adquirida, y puede estar asociada a una variedad de trastornos genéticos, metabólicos y autoinmunes. Identificar la causa subyacente es crucial para el manejo y tratamiento adecuados.
| Patología | Diagnóstico de Sospecha | Diagnóstico de Confirmación |
|---|---|---|
| Vitíligo | Manchas blancas bien delimitadas, simétricas o asimétricas, sin escamas. | Examen físico, lámpara de Wood, biopsia de piel. |
| Albinismo | Piel y cabello muy claros desde el nacimiento, sensibilidad al sol, problemas de visión. | Pruebas genéticas, examen físico, historia clínica. |
| Fenilquetonuria | Manchas hipopigmentadas, retraso mental, olor a moho en la orina. | Pruebas de niveles de fenilalanina en sangre, pruebas genéticas, análisis de orina. |